nije joj lako

Znate li šta je mijastenija gravis? Retka bolest koja je uništila karijeru i potpuno promenila život Monike Seleš

0

Legendarna teniserka Monika Seleš (51) otkrila je da se već tri godine tiho bori sa retkim autoimunim oboljenjem – mijastenijom gravis, koje joj znatno otežava svakodnevni život.

MONIKA JE PREKINULA KARIJERU I BORI SE S NEIZLEČIVOM BOLEŠĆU
MONIKA JE PREKINULA KARIJERU I BORI SE S NEIZLEČIVOM BOLEŠĆU foto: EPA/JUSTIN LANE

Mijastenija gravis je izuzetno retko stanje koje u Sjedinjenim Američkim Državama pogađa oko 140.000 ljudi. Nastaje kada imuni sistem greškom napada sopstvene ćelije, tačnije oblast između nerava i mišića, neuromišićnu spojnicu, gde se prenose nervni impulsi.

 

Posledice mogu biti ozbiljne: slabost mišića, zamućen vid, otežan govor, problemi sa gutanjem, pa čak i disanjem.

 

Specijalista hitne medicine dr Džoni Parvani za Daily Mail objašnjava da je bolest toliko retka da je tokom deset godina prakse naišao na svega nekoliko slučajeva.

–  Stanje može biti izuzetno teško, jer slabost mišića pogađa ceo organizam i ozbiljno utiče na sposobnost bavljenja sportom ili obavljanja svakodnevnih aktivnosti – ističe on.

 

Prve simptome osetila na terenu


Seleš, koja je ušla u istoriju osvajanjem French Open-a 1990. godine sa samo 16 godina, prve znakove bolesti primetila je na terenu.

 

–  Igrala sam sa decom ili porodicom, i jednostavno bih promašila lopticu. U jednom trenutku sam shvatila da vidim dve lopte – to je bio znak koji se ne može ignorisati – priseća se ona.

MONIKA SE BORI S BOLEŠĆU I NE ODUSTAJE OD TE BORBE
MONIKA SE BORI S BOLEŠĆU I NE ODUSTAJE OD TE BORBE foto: Profimedia

Pored dvostrukog vida, javila se i slabost u rukama, a svakodnevni zadaci, poput sušenja kose, postali su naporni. „Kada sam čula dijagnozu, bila sam u šoku. Poželela sam da je ranije neko javno govorio o tome“, priznaje Monika.

 

Bez leka, ali sa nadom


Prema podacima Nacionalnog instituta za neurološke poremećaje i moždani udar, mijastenija gravis je hronično neuromišićno oboljenje koje se najčešće javlja kod žena mlađih od 40 godina i muškaraca starijih od 60, iako može pogoditi i mlađe i starije od tih granica.

 

Iako leka nema, simptomi se mogu ublažiti kombinacijom terapija i lekova, a u pojedinim slučajevima primenjuje se i hirurško uklanjanje timusne žlezde, što može pomoći smanjenju proizvodnje štetnih antitela.

ZA NJENU BOLEST JOŠ NIJE PRONAĐEN LEK
ZA NJENU BOLEST JOŠ NIJE PRONAĐEN LEK foto: Profimedia

Seleš, koja je tokom karijere preživela i napad nožem 1993. godine, ovu dijagnozu opisuje kao još jedan životni „reset“.

 

–  Moj život se nekoliko puta iz korena menjao – kada sam kao trinaestogodišnjakinja došla u Ameriku, kada sam postala poznata, nakon napada nožem, i sada, sa ovom bolešću – kaže ona.

 

Uprkos svemu, ostaje pozitivna.

 

–  Deci kojoj sam mentor uvek govorim: morate se prilagoditi. Lopta može odskočiti drugačije nego što ste očekivali – i morate reagovati. To je ono što sada i sama radim.

 

Bonus video:

Kakve posledice može da ostavi lajmska bolest?

 

makonda-tracker