teška borba

"Preklinjem vas, NE ČEKAJTE TAKO DUGO!" Selin Dion priznala da je 17 GODINA ignorisala simptome svoje teške bolesti

1

Jedna od milion osoba na svetu pati od ovog poremećaja, a čuvena pevačica sada je konačno odlučila da progovori i podigne svest o misterioznom stanju koje ju je pogodilo.

Selin Dion u svom dokumentarcu 'I am: Céline Dion'
Selin Dion u svom dokumentarcu "I am: Céline Dion"foto: Prime Video, Youtube Printscreen

Kanadska muzička diva Selin Dion uskoro će objaviti dokumentarni film I am: Céline Dion, za koji je prvi put detaljno i otvoreno pričala o svojoj borbi protiv sindroma ukočene osobe.


Ovaj veoma redak sindrom predstavlja neurološki poremećaj koji može da izazove grčeve mišića u grudima, rukama i nogama, a Selin je 2022. saopštila svetu svoju dijagnozu, nakon što je morala da otkaže turneju.


u susret ovom ostvarenju pevačica je dala intervju za francuski Vogue u kom je otkrila da su joj se znakovi bolesti pojavili mnogo ranije. Međutim, ona ih je ignorisala.

Možda će ovo zvučati čudno, ali bila sam srećna kada su mi konačno rekli o čemu se radi. Konačno sam mogla da počnem da živim sa svojom bolešću i nisam više morala da se mučim, ni da živim u neznanju – rekla je Selin Dion i napomenula:


Nadam se da ovo neće uplašiti ljude, već da će ih umesto toga upozoriti. Trebalo mi je 17 godina da shvatim šta mi se događa. Preklinjem vas, nemojte čekati toliko dugo!

 

Selin Dion u svom dokumentarcu 'I am: Céline Dion'
Selin Dion u svom dokumentarcu "I am: Céline Dion"foto: Prime Video / Ferrari / Profimedia

Prvi put je pevačica shvatila da bi mogla da ima ozbiljan problem 2008. godine, prilikom njene turneje Taking Chances. Tada je primetila da joj glas drhti dok izvodi visoke tonove, nakon čega je potražila pomoć.


Borila sam se da kontrolišem svoj glas. Mogla sam da otpevam visoke tonove, ali onda bi mi glas pukao u nekim grčevima. Učinila sam ono što bi svako trebalo da uradi – otišla sam lekaru – istakla je.


Ipak, ni najveći stručnjaci nisu mogli da shvate šta se dešava sa Selin.

 

Njene glasne žice bile su u odličnom stanju, a ona je nastavila da radi i imala još pet turneja. Usledilo je, međutim, grčenje mišića i sve teže kretanje.

 

Selin Dion na dodeli Gremi nagrada 2024.
Selin Dion na dodeli Gremi nagrada 2024.foto: KEVIN WINTER / Getty images / Profimedia

Morala sam da se oslanjam na stvari kako bih mogla da hodam – rekla je ona za Vogue.


S početkom pandemije virusa korona, ona se više posvetila istraživanju svog problema, nakon što je dugo ćutala o svojoj borbi, strahujući da će se njena okolina zabrinuti.


Godinama sam zatvarala oči pred tim. Skrivala sam to od svojih prijatelja, porodice, dece... Trpela sam koliko sam mogla, ali morala sam da prestanem da budem toliko hrabra i konačno se pobrinem za svoje zdravlje – dodala je pevačica.

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Prime Video (@primevideo)


Sindrom ukočene osobe pogađa jednu od milion osoba na svetu, a često naziva "bolešću koja ljude pretvara u žive statue".

 

BONUS VIDEO

Šta je sindrom belih pluća?

 

makonda-tracker