Bolest koja zahvata pretežno ljude evorpskog porekla, tri do sedam od svakih 100.000 ljudi evropskog porekla oboli od Hantingtonove bolesti.
Hantingtonova bolest je nasledno oboljenje u kome se nervne ćelije mozga postepeno razgrađuju. Ovo utiče na fizičke pokrete, emocije i kognitivne sposobnosti. Lek za ovu bolest ne postoji, ali se sa njom može živeti uz adekvatnu negu i medicinske tretmane, piše na zdravstvenoj medicinskoj platformi Healthline.
Postoje dva tipa Hantingtonove bolesti: početak i rani početak.
Početak
Prvi tip - početak - mnogo je češći u odnosu na drugi. Simptomi obično počinju kod ljudi u tridesetim i četrdesetim godinama. Prvi simptomi su:
- depresija
- razdražljivost
- halucinacije
- psihoza
- manji nevoljni pokreti
- loša koordinacija
- teškoće u razumevanju novih informacija
- teškoće u donošenju odluka
Koji su simptomi?
Simptomi koji mogu uznapredovati tokom bolesti su:
- nekontrolisani pokreti trzanja - horea
- otežano hodanje
- problemi sa gutanjem i govorom
- zabuna
- gubitak pamćenja
- promene ličnosti
- govorne promene
- pad kognitivnih sposobnosti
Rani početak
Ovo je ređi tip bolesti, prvi simptomi se javljaju u detinjstvu ili ranom pubertetu. Rani početak Hantingtonove bolesti izaziva mentalne, emocionalne i fizičke promene, kao što su:
- slinjenje
- nespretnost
- nerazgovetan govor
- spori pokreti
- često padanje
- kruti mišići
- napadi
- nagli pad školskog uspeha
Kako se Hantingtonova bolest dijagnostikuje?
Porodičnha istorija igra veliku ulogu u otkrivanju ove bolesti. Međutim, potrebno je odraditi klinička i laboratorijska ispitivanja kakio bi se Hantington utvrdio.
BONUS VIDEO
Pet namirnica loših po zdravlje zuba